阿斯利康糖尿病复方抗生素在III期临床中获积极数据
2021-12-13 10:32 来源：玉溪男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月初13日揭晓了商业性四配对疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期深入研究的积极数据库。该项深入研究是一项多中的心、随机、实验四组、活物对照、24周的III期试验，在服用二甲双乙基仍未能充分控制摄入量高水平的2型糖尿病病患中的开展，追查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和安全性，主要终点站是24亦同血浆血红蛋白HbA1c从曲率半径高水平的变化。
阿斯利康的深入研究数据库表明，与saxagliptin+二甲双乙基疗法四组和dapagliflozin+二甲双乙基疗法远比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双乙基疗法四组血浆血红蛋白（HbA1c）从曲率半径高水平取得了明显来得略为的减小（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有来得多的病患明显充分利用HbA1c高水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。深入研究中的，过多血案比率在各四组相似。
阿斯利康著手在2014年触发一项III期试验，以追查dapagliflozin运用于1型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，氟：Onglyza）分属DPP-4可抑制剂，机制是在高水平升高时通过通过增强肠促激素的活性，增加激素的释放，并减小脾脏产生的的高水平。
阿斯利康的dapagliflozin（氟：Forxiga）是一种丝氨酸可逆性钠-协同转运蛋白（SGLT2）可抑制剂，分立于激素发挥作用，在肾脏中的丝氨酸可抑制SGLT2，可促使多余的从尿中的移出。SGLT2是一类甲基化分布在肾脏有约曲小管S1段的依赖型，其表征作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。
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